Médicos que usan herpes para luchar contra el cáncer avanzado no tratable
El herpes ha sido llamado «el regalo que sigue dando»; finalmente, su presencia ha sido útil.
Aproximadamente dos tercios De la población global se ha infectado con el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), que generalmente causa ampollas dolorosas y antiestéticas alrededor de la boca.
Los investigadores de la Universidad del Sur de California han encontrado una manera de cambiar la marca de esto a menudo vergonzoso sujeto dolorido modificando genéticamente HSV-1 y administrándolo a pacientes con tratamiento resistente al tratamiento, cáncer de piel avanzado junto con un medicamento contra el cáncer.
En un ensayo clínico reciente, este golpe de un o dos tumores redujo en al menos un 30% en alrededor de un tercio de los 140 participantes. Casi uno de cada seis vio sus tumores desaparecer por completo.
«Estos hallazgos son muy alentadores porque el melanoma es el quinto cáncer más común para los adultos, y aproximadamente la mitad de todos los casos de melanoma avanzados no pueden manejarse con los tratamientos de inmunoterapia disponibles actualmente», dijo Dr. Gino Kim en, Un oncólogo médico de Keck Medicine of USC.
Melanoma avanzado significa que el cáncer de piel se ha propagado desde su ubicación inicial a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el hígado o el cerebro.
La inmunoterapia para ayudar al sistema inmunitario a atacar las células cancerosas, la terapia dirigida y la radioterapia son opciones de tratamiento comunes.
«La tasa de supervivencia del melanoma avanzado no tratable es de solo unos pocos años, por lo que esta nueva terapia ofrece esperanza a los pacientes que pueden haberse quedado sin opciones para combatir el cáncer», dijo.
En enero, La Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó una revisión prioritaria a RP1 (el HSV-1 genéticamente modificado) con el medicamento contra el cáncer nivolumab (comercializado como opdivo) para pacientes con melanoma avanzado cuyo cáncer no había respondido a la inmunoterapia.
El nivolumab bloquea una proteína clave que usan las células cancerosas para evadir el sistema inmune, allanando el camino para que el sistema inmune reconozca y ataque estas células.
La idea es que el nivolumab mejoraría los efectos de RP1, que se dirige, infecta y replica en las células tumorales para destruirlas, mientras ahorra tejido sano.
En dijo el Post, que RP1 se desarrolló eliminando genes específicos en HSV-1 para que ya no cause llagas en frío.
«Se hicieron modificaciones genéticas adicionales al virus para estimular el sistema inmune para combatir mejor el cáncer y ayudar al virus a interactuar y matar de manera más eficiente y matar células tumorales», dijo.
En el ensayo de la USC, los investigadores inyectaron RP1 en tumores superficiales en o cerca de la superficie de la piel y en tumores más profundos en el cuerpo, como en el hígado o los pulmones.
La terapia combinada se administró cada dos semanas durante hasta ocho ciclos.
Posteriormente, los pacientes que comenzaron a ver resultados tomaron solo nivolumab cada cuatro semanas por hasta dos años.
Los investigadores se sorprendieron al notar una diferencia en el tamaño de los tumores tratados y no tratados. Los tumores intactos se encogieron o desaparecieron tan a menudo como los inyectados.
«Este resultado sugiere que el RPI es efectivo para atacar el cáncer en todo el cuerpo y no solo al tumor inyectado», dijo en, «lo que expande la efectividad potencial del medicamento porque algunos tumores pueden ser más difíciles o imposibles de alcanzar».
Se informó que RP1 estaba bien tolerado entre los participantes.
Los resultados del juicio se publicaron el martes en el Revista de oncología clínica y recientemente presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
En y su equipo lanzó un prueba de fase 3 Estudiar los efectos de este tratamiento en más de 400 pacientes con cáncer.
Las personas interesadas en participar en el juicio, patrocinadas por el fabricante RP1 Replimune, deben comunicarse con Sandy Tran en sandy.tran@med.usc.edu.
