Ciencia

El estudio de ADN histórico traza el envejecimiento sanguíneo causado por medicamentos contra el cáncer

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Los científicos descubrieron que los medicamentos contra el cáncer pueden variar en el daño genético que causan a la sangre sana, en un estudio histórico que revela posibles nuevos caminos para elegir tratamientos con menos efectos secundarios a largo plazo dañinos

La investigación sugiere que el análisis de ADN algún día podría ser importante identificar medicamentos con un menor riesgo de causar resultados adversos, como tumores secundarios o daños en los órganos, especialmente para los niños.

«Estamos constantemente buscando mejores formas de dar terapia y minimizar los efectos secundarios de los tratamientos tóxicos y sistémicos», dijo Sir Mike Stratton, co-líder del documento y profesor del Wellcome Sanger Institute del Reino Unido.

«Tengo la esperanza de que la información genómica de este y futuros estudios guíe las elecciones de las quimioterapias y su adopción en la práctica clínica».

Los resultados, publicados en la revista Nature Genetics el martes, son un esfuerzo pionero para trazar los efectos genéticos de la quimioterapia sistémica en los tejidos normales.

Los cánceres son causados ​​por mutaciones de ADN celular que pueden ser heredadas, desencadenadas por factores ambientales o se producen al azar. El estudio profundiza en posibles razones genéticas por las cuales los medicamentos de quimioterapia aumentan el riesgo de desarrollar tumores secundarios para el que se trata.

El equipo de investigación, incluidos los miembros de la Universidad de Cambridge y su confianza en los hospitales, secuenciaron genomas de glóbulos de sangre de 23 pacientes tratados con quimioterapias para una variedad de cánceres. Compararon los resultados con los de la sangre de nueve personas sanas que nunca habían recibido quimioterapia.

Cómo los investigadores investigaron el impacto genético a largo plazo de los medicamentos contra el cáncer

Los investigadores encontraron que muchos, pero no todos, de los 21 medicamentos estudiados causaron mutaciones y envejecimiento prematuro en sangre sana. Un paciente de tres años a que el tratamiento de un cáncer de tejido nervioso tenía más mutaciones tenía más mutaciones que típicamente en los jóvenes de 80 años que nunca habían recibido quimioterapia.

Los científicos encontraron grandes diferencias en los efectos mutacionales en fármacos de quimioterapia aparentemente similares, como los basados ​​en el metálico precioso platino. Mientras que los tratamientos carboplatino y cisplatino causaron un número muy alto de mutaciones, el oxaliplatino no.

Las limitaciones del estudio incluyen el pequeño número de participantes y su cobertura de solo ciertos tipos de cánceres y medicamentos de quimioterapia, dijeron los investigadores.

El trabajo no pudo abordar algunos factores potencialmente importantes, como la forma en que el cuerpo interactuó con el medicamento, agregaron.

La quimioterapia sistémica siguió siendo una «forma clave» para combatir los cánceres a pesar de la aparición de nuevas terapias de «precisión», dijo David Scott, director de la Iniciativa Internacional de los Grandes Desafíos del Cáncer.

«Estudios como este son cruciales para ayudar a los científicos a mejorar los tratamientos contra el cáncer en el futuro, lo que los hace no solo efectivos sino también más seguros para las personas que viven con cáncer», dijo Scott, cuya organización financió el trabajo.

La investigación planteó la perspectiva de mejores tratamientos personalizados, pero otras consideraciones aún serían cruciales para elegir drogas, dijo Alena Pance, profesora titular de genética en la Universidad de Hertfordshire.

«La visión de las plenas consecuencias de la quimioterapia y las características de los diferentes agentes revelados por este estudio es un paso significativo para avanzar hacia un enfoque terapéutico más dirigido», dijo Pance.

«Sin embargo, lo más importante es que el uso de diferentes agentes debe considerarse en paralelo con su eficacia y en el contexto de la enfermedad, así como los antecedentes genómicos de los pacientes individuales».

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