Astrazeneca revela el fármaco para tratar el cáncer de seno mutante antes de que comience a crecer
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AstraZeneca ha presentado resultados positivos en los ensayos para un medicamento para el cáncer de mama que puede dejar de mutar tumores antes de que comiencen a crecer, con la esperanza de que sea una de una cartera de medicamentos que lo impulse a convertirse en el líder mundial en oncología.
El ensayo en etapa tardía de Camizestrant para el cáncer de mama «avanzado», que se presentó en la Conferencia Anual de Cáncer ASCO, redujo el riesgo de que un tumor progrese o que un paciente muriera, en un 56 por ciento en agregado. Astrazeneca Estima que podría valer hasta $ 5 mil millones de ventas en su año pico.
David Frederickson, vicepresidente ejecutivo de oncología en AstraZeneca, dijo que Camizestrant y otros dos drogas Presentado en la conferencia podría reemplazar los tratamientos existentes por hasta 75,000 pacientes entre ellos.
La ambición de AstraZeneca era convertirse en la «compañía número uno del cáncer a nivel mundial» por las ventas, actualmente es el número tres en algunas regiones, y «eliminar el cáncer como causa de muerte», dijo Frederickson. El grupo farmacéutico ya tiene nueve medicamentos para el cáncer aprobados para 37 tipos y etapas diferentes de cáncer.
El estudio de Camizestrant utilizó un análisis de sangre innovador, a menudo llamado biopsia líquida, para detectar el ADN tumoral e identificar a los pacientes con alto riesgo de tumor mutado antes de que pudiera ser recogido en una exploración. La prueba permitió que los pacientes fueran tratados con el nuevo medicamento en una etapa anterior.
«Nos estamos alejando de una efectividad de talla única en un lugar donde podamos burlar los mecanismos resistentes del cáncer antes de que realmente se apoderen», dijo Frederickson.
El ensayo trató un subconjunto de pacientes con cáncer de mama con receptores particulares en sus tumores. Camizestrant evita que el estrógeno se une a las células cancerosas y destruya los receptores de las células, lo que dificulta que se resista al tratamiento.
Los resultados mostraron que la progresión de la enfermedad para pacientes que toman el nuevo fármaco en combinación con un tratamiento existente se retrasaron en un promedio de 16 meses, en comparación con 9.2 meses en el grupo dado solo el tratamiento existente.
El ensayo también encontró que el tratamiento con el nuevo medicamento condujo a una mejor calidad de vida para los pacientes durante significativamente más largos que el estándar actual. Todavía no ha publicado datos completos sobre cuánto tiempo el medicamento ayuda a los pacientes a sobrevivir en comparación con los tratamientos existentes.
El estudio fue dirigido por investigadores del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres, la Royal Marsden NHS Foundation Trust en Londres y el Institut Curie en París.
El profesor Kristian Helin, director ejecutivo del Instituto de Investigación del Cáncer, dijo que los resultados fueron «más que un hito clínico: representan un cambio transformador en la forma en que abordamos la medicina de precisión».
