Estoy envejeciendo 10 veces más rápido de lo normal debido a una enfermedad rara, pero envejecer es un privilegio
Una mujer que vive con una enfermedad de uno en un millón que hace que su edad sea 10 veces más rápida que la persona promedio dice que el envejecimiento es un «privilegio».
Tiffany Wedekind, de 47 años, solo fue diagnosticada con el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford a los 31 años.
Ella ya había desafiado las probabilidades ya que el síndrome mata a la mayoría de las personas en su adolescencia.
Con el tiempo, Tiffany ha perdido gradualmente todo su cabello y dientes naturales y tiene estenosis aórtica y eventualmente necesitará una válvula aórtica reemplazada.
Pero ella dice que no ha detenido su vida en su vida: se divorció, comenzó sus propios negocios y hace yoga diario para mantenerse en buena salud.
Tiffany, quien tiene su propio estudio de artistas y una compañía de velas, de Columbus, Ohio, nosotros, dijo: “Mi mortalidad está en mi cara todos los días.
“Pero olvido la mitad del tiempo.
“He vivido varias vidas en una vida que no se esperaba para mí.
“Sé que la vida puede terminar así.
“No tienes que tenerle miedo (muerte).
“Todos estamos en el mismo bote.
“No tengo miedo de mostrarme calvo y sin dientes.
“La gente necesita ver que soy quien soy hasta la médula. No importa que no tenga cabello.
«Soy quien soy a pesar del hecho de que me estoy marchitando».
Tiffany y su hermano, Chad, de 39 años, nacieron con la condición, pero solo comenzaron a darse cuenta de que algo estaba mal cuando cada uno alcanzó la pubertad.
Ella era una «Hyper Kid» que probó todos los deportes y actividades cuando era niña.
Comenzaron a notar que sus rasgos faciales estaban cambiando: los dientes de Tiffany se decayeron y su cabello se adelgazó con sus 20 años.
La enfermedad también se caracteriza por su pequeña estatura, con Tiffany de pie de solo 4 pies y 4 pulgadas de altura.
Tiffany dijo: “Al crecer mis dientes, siempre tuve problemas con mis dientes.
“Pasé por mucho trauma.
«A veces era físicamente difícil de comer».
Chad, Tiffany y su madre descubrieron que todos tenían el gen de mutación en 2008, lo que causa progeria después de que Chad se sometió a una cirugía cardíaca abierta.
Tristemente falleció en 2011 desde la sepsis y un ataque al corazón y Tiffany recientemente perdió a su madre Linda, de 75 años, en septiembre de 2024.
Tiffany dijo: «Cuando descubrimos lo que obtuvimos, pensé» bueno, eso es una locura «.
«Dijeron ‘Has llegado tan lejos, has sobrevivido a la esperanza de vida’.
“Cómo murió mi hermano fue tan traumático.
“Me puse ahí fuera. La vida pasa muy rápido.
«Eso no comenzó hasta que mi hermano murió».
Tiffany decidió ponerse primero y terminó su matrimonio de ocho años, renunció a su trabajo y comenzó su propio negocio.
Ahora pasa sus días enfocándose en sí misma, haciendo yoga diario y comiendo bien.
Tiffany dijo: “Olvidé la mitad del tiempo que tengo progeria.
“Estoy ocupado viviendo mi vida.
“La gente no se da cuenta de que nuestros cuerpos son máquinas que tenemos que cuidar.
«Veo a las personas que destruyen su propia existencia».
A Tiffany le apasiona la vida saludable y no fuma, y solo tiene el cóctel ocasional.
Ella espera seguir cultivando sus negocios y viajar en el futuro cercano.
Sin embargo, eventualmente necesitará una válvula aórtica reemplazada por la que esté aterrorizada.
Tiffany dijo: “Estoy viviendo mi vida en un buen espacio positivo.
«Soy un soñador.
“Quiero evitar que las personas se centren en el hecho de que estamos envejeciendo y ver eso como un privilegio.
“La gente se quejará de envejecer, tener arrugas. No va a importar.
“Quiero concentrarme en vivir mi vida.
“Soy tan único.
“Soy como un pez constantemente tratando de salir de la oscuridad.
«Tengo 4 pies, apenas 56 libras, pero soy una potencia».
