El adolescente con rara afección no identificada no puede comer comida, desconcertando a los médicos en todo el mundo
Un adolescente que no puede comer ningún alimento tiene una condición tan rara que los médicos dijeron que no han encontrado a nadie más con la misma dolencia.
Finley Ranson, de 14 años, nació con una respuesta extrema a todos los alimentos, y su cuerpo reaccionó como si fuera un virus y lo hizo sangrar internamente.
«Tengo una condición rara en la que no puedo tener grasa en el estómago», dijo el niño a la agencia de noticias SWNS.
«Está afectando mi vida, ya que he no pudo comer comida o beber distinto del agua «.
El sistema digestivo del niño no puede tolerar los lípidos, que son compuestos grasos o aceites que se encuentran en los alimentos.
Cuando Ranson, que es de Inglaterra, tenía 4 años, fue llevado a un hospital de Londres, «donde una línea central alimentó nutrientes y minerales en su corazón», dijo su madre.
«Fue un cambio de juego. Estaba feliz, rebotando y comenzando a aumentar de peso».
Finley ahora recibe regularmente las infusiones lipídicas a través de un tubo, que entra en su pecho y va a la vena central en su corazón.
Recibe carbohidratos, proteínas, vitaminas y minerales tres veces al día en su estómago a través de un tubo diferente.
Comenzó a sufrir el proceso de seis horas cada semana cuando tenía 4 años.
Durante los últimos cinco años, ha sido dos veces por semana.
«Tenemos que evitar el tracto gastrointestinal por completo», el Dr. Manas Datta, un pediatra que ha tratado a Finley desde su nacimiento, le dijo a la BBC.
Los médicos intentaron introducir ingredientes separados del tubo en el estómago del niño, pero «tan pronto como pusieron el lípido, dimos 10 pasos hacia atrás», dijo la madre del niño, Rhys Ranson, a SWNS.
La condición de Ranson es tan rara que ni siquiera tiene un nombre, aunque lo ha llamado «Finley-Ditis».
Su condición ha desconcertado a los profesionales médicos, que creen que puede ser una de las únicas personas cuyo cuerpo reacciona a los lípidos de esta manera.
«Eso es lo desafortunado con el que nos encontramos en medicina con enfermedades raras que confunden a los médicos», dijo la Dra. Neeta Ogden, alergista e inmunóloga en Edison, Nueva Jersey, que no está involucrada en Ranson’s Care, a Fox News Digital.
El Dr. Stephen Tilles, especialista en alergias e inmunología en Seattle, le dijo a Fox News Digital que la condición de Ranson no es el tipo de cosas que generalmente se asocian con una alergia alimentaria.
«Obviamente, es una reacción adversa al componente lipídico de los alimentos, pero eso no está en la lista de cosas que los alergistas encontrarán en sus prácticas», dijo Tilles, quien tampoco está afiliado al cuidado de Ranson.
Los médicos originalmente creían que Ranson podría ser alérgico a la leche materna, pero después de recibir la leche hipoalergénica a través de un tubo, aún no pudo prosperar, informó su madre.
«Su Las heces eran todo sangre y Mucus, y no él no pondría en peso «cuando era un bebé, dijo Ranson a SWNS.
Ahora está siendo entrenada para realizar las infusiones de lípidos en casa, lo que espera que mejore la calidad de vida de su hijo.
«No estamos seguros de cómo se ve el futuro», dijo.
«Esperamos que haya un día que llegue (cuándo) puede tener una dieta normal … pero si no, mientras Finley sea feliz y saludable y prospere como es, estamos felices de continuar cómo es la vida en este momento».
