Esta rara condición metabólica hace que su cuerpo produzca un olor que huele a pescado podrido
Para algunas personas con una condición metabólica rara llamada trimetilaminuria (TMAU), o el síndrome de olor a pescado, su cuerpo produce un olor que huele a pescado podrido.
El olor es causado por un compuesto químico conocido como trimetilamina (TMA), que se produce en el intestino. El compuesto a menudo se asocia con enfermedad cardiovascular.
La trimetilaminuria es un trastorno genético poco común, pero ocurre con más frecuencia en mujeres que en hombres. Hay evidencia de que las hormonas en las mujeres, como la progesterona, pueden empeorar los síntomas.
El número exacto de personas que tienen esta condición no está claro, que van desde uno en un millón a uno de cada 200,000 personas.
Algunos médicos creen que está subdiagnosticado porque la trimetilaminuria tiende a no ser reconocida por muchos profesionales de la salud, y las personas con síntomas leves no siempre buscan ayuda médica.
Típicamente, la trimetilaminuria es causada por mutaciones al gen FMO3. Entonces, la trimetilamina compuesta es un subproducto de la digestión de ciertos alimentos como huevos, hígado, legumbres y mariscos, incluidos calamares, pescado y cangrejos.
Normalmente, una enzima codificada por el gen FMO3, descompone la trimetilamina en un químico inodoro, que se excreta a través de la orina. Pero en pacientes con trimetilaminuria, este proceso enzimático no ocurre.
Como resultado, la trimetilamina se acumula en el cuerpo y se libera en grandes cantidades a través del sudor, la respiración y la orina, dando lugar al hedor de los peces podridos.
En la mayoría de los casos, las mutaciones a FMO3 se heredan en un patrón recesivo, lo que significa que ambos padres llevan al menos una copia del gen FMO3 mutado para que se desarrolle la condición. Los portadores pueden no tener signos de trimetilaminuria, síntomas suaves o solo episodios temporales.
Los síntomas de la trimetilaminuria pueden estar presentes desde el nacimiento o surgir cerca del comienzo de la pubertad. El olor similar a peces puede permanecer en un nivel fuerte todo el tiempo o variar en consistencia. Los niveles de estrés, la dieta y el ejercicio pueden empeorar los síntomas al aumentar la producción de sudor.
La trimetilaminuria generalmente no tiene otros síntomas además de un olor a pescado, pero la afección puede tener efectos devastadores en la calidad de vida de las personas. Puede hacer que las personas se aisle socialmente y conduzcan a la depresión y la ansiedad.
Actualmente, no existe cura para trimetilaminuria. Sin embargo, los proveedores de atención médica recomiendan que los pacientes eviten los alimentos que contienen trimetilamina o sustancias que pueden descomponerse por los químicos, como huevos, hígado, riñón, mariscos, leche de vacas alimentadas con trigo y guisantes.
También se puede aconsejar a los pacientes que usen un jabón o champú ligeramente ácido, junto con antitranspirante, y para evitar ejercicios extenuantes.
Además, los médicos pueden recetar dosis bajas de antibióticos para minimizar las bacterias en el intestino que metabolizan la trimetilamina.
Ciertos suplementos como el carbón activado pueden reducir la cantidad de trimetilamina absorbida del intestino. Sin embargo, el carbón activado debe usarse con precaución, ya que puede interactuar con otros medicamentos.
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