Problemas de la FDA advirtiendo picazón rara pero severa al detener los medicamentos para la alergia

El Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. está anunciando una advertencia sobre una reacción rara pero severa que puede sucederle a las personas que dejan de tomar medicamentos de alergia oral como Zyrtec o Xyzal.

La agencia dijo que aquellos que renuncian a los medicamentos después del uso a largo plazo pueden experimentar picazón grave.

El incómodo efecto secundario, también llamado «prurito», generalmente aparece dentro de unos pocos días de detener los medicamentos como la cetirizina (zyrtec) o la levocetirizina (xyzal) después de meses o años de uso diario, según la FDA, que señaló que los pacientes no experimentaron la pestañas antes de usar los medicamentos.

«Los casos reportados fueron raros pero a veces graves, y los pacientes experimentaron picazón generalizada y severa que requirió intervención médica», dijo la FDA el viernes 16 de mayo.

La agencia dijo que los síntomas de picazón pueden mejorar cuando las personas comienzan a tomar los medicamentos de alergia nuevamente. Los funcionarios de salud alentan a las personas a llamar a sus médicos si desarrollan picazón severa después de que dejan de tomar píldoras de alergia.

La FDA identificó más de 200 casos globales de prurito después de detener el uso de los medicamentos entre abril de 2017 y julio de 2023, compartió la agencia. Si bien se estima que se vendieron más de 60 millones de paquetes de los medicamentos para alergias de venta libre en 2022, señaló la FDA: «Prurito después de la interrupción de la medicina parece ser raro en comparación con la frecuencia con la que se usa el medicamento».

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La FDA está actualizando la información de prescripción para ciertos medicamentos para alergias para incluir una nueva advertencia sobre el riesgo, y solicita que los fabricantes de las versiones de venta libre agregen una advertencia a las etiquetas de los datos de drogas.

«Mientras tanto, queremos que el público consciente de este riesgo. Haremos un seguimiento cuando haya información adicional disponible», dijo la FDA.

Un representante de Zyrtec llegó a la gente le dijo a la gente que no tenían información adicional para proporcionar sobre la advertencia de la FDA.

Un representante de Sanofi, la compañía farmacéutica que fabrica Xyzal, le dijo a las personas que no se les permitía proporcionar ningún comentario sobre la nueva advertencia por teléfono. Sanofi no respondió de inmediato a una solicitud de correo electrónico de información adicional.