FDA Under Fire para bloquear documentos sobre la seguridad del bloqueador de la pubertad para niños
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America First Legal (AFL) demandó al Administración de Alimentos y Medicamentos el viernes para obtener registros de la era Biden relacionados con la guía interna del gobierno que rodea el uso recomendado de bloqueadores de pubertad para niños.
El grupo legal alineado por Trump descubrió las comunicaciones previamente de la administración anterior a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), que según los informes mostró que la FDA sabía que estas drogas aumentaron el riesgo de salud mental, pero aún así recomendó aprobarlos para los niños.
Después de esas comunicaciones descubiertas, AFL siguió con un FOIA separado que solicita documentos específicamente relacionados con la guía interna de la FDA en torno al uso no etiquetado de estos medicamentos. Sin embargo, a pesar de reconocer la solicitud de información federal, la FDA no ha cooperado y la fecha límite para producir documentos ha aumentado.
«La administración de Biden impulsó los tratamientos de género a los niños estadounidenses. Ahora es el momento de exponer lo que los funcionarios realmente sabían», dijo el abogado de AFL Scolinos.
America First Legal, un grupo alineado con Trump, demandó por registros de la era Biden relacionados con su orientación recomendada sobre bloqueadores de la pubertad para niños disfóricos de género. (Getty Images)
Similar a la solicitud de FOIA actual de AFL, el grupo debía participar en litigios para obligar a la liberación del primer conjunto de documentos.
Pero, eventualmente, se publicaron documentos que parecían mostrar a la división de la era general de la era de Biden en la endocrinología general de la FDA recomendaron que la agencia aprobara bloqueadores de la pubertad para los niños a pesar del conocimiento de que hubo impactos perjudiciales asociados con ellos, como el aumento de la depresión, la suicida y los riesgos de las convulsiones.
«Definitivamente es necesario que estos medicamentos sean aprobados para la transición de género», un funcionario de la FDA de la división de endocrinología de la agencia declaró en un correo electrónico descubierto por AFL. En las mismas comunicaciones, el funcionario de la FDA también establece explícitamente que los estudios que realizaron encontraron «un mayor riesgo de depresión y suicida, así como un mayor riesgo de convulsiones».
Tales hallazgos han sido confirmado por otro estudios también.
Los manifestantes a favor y en contra de la atención que afirma el género para menores transgénero se demuestran fuera de la Corte Suprema el 4 de diciembre de 2024 en Washington, DC (AP Photo/Jose Luis Magana, archivo)
Investigadores de la Universidad de Texas muestrearon 107,583 pacientes de 18 años o más que tenían disforia de género, incluidos algunos que se sometieron a una cirugía de cambio de género, y concluyeron que el «apoyo de salud mental sensible al género … para abordar los riesgos psicológicos posquirúrgicos» es una «necesidad».
Los hombres que recibieron cirugía tuvieron tasas de depresión del 25% en comparación con los hombres sin cirugía, que tenían tasas ligeramente por debajo del 12%. Las tasas de ansiedad entre ese grupo fueron 12.8% en comparación con el 2.6%.
Las mismas diferencias también se vieron entre las mujeres. Aquellos con cirugía tuvieron tasas de depresión del 22,9% en comparación con el 14,6% en el grupo no quirúrgico. Las mujeres que se sometieron a una cirugía también tenían una tasa de ansiedad del 10,5% en comparación con el 7,1% para las niñas que no se habían sometido a cirugía.
Las jeringas médicas se yuxtaponen sobre el logotipo de la FDA. (Jakub Porzycki/Nurphoto a través de Getty Images)
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Fox News Digital contactó a la FDA para hacer comentarios, pero no recibió inmediatamente una respuesta.
Melissa Rudy y Michael Dorgan de Fox News contribuyeron a este informe
